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艾伦 B. 棕色(的)

教授 | 化学与化工

联系信息

abrown@offdawallmusiq.com
(321) 674-7433
F.W. 奥林物理科学,322

专业知识

有机化学,核磁共振光谱,传感器科学

教育背景

B.A. 明德学院,1979
Ph.D. 威斯康星大学麦迪逊分校,1986年

专业经验

Dr. 1986年至1988年,布朗在哥伦比亚大学国立卫生研究院担任博士后研究员, 1988年来到亚洲博彩平台.

当前的课程

CHM2001和CHM2002:有机化学I和II

CHM4500/5500:高级有机化学

CHM5501:化学光谱解释

选定的出版物

Elshaier Y.A.M.M., A.A. 阿里,米. Abd El-Aziz, H.M. Fathy,.B. 布朗和M. 斋月,2022. 新型支架的合成与鉴定 N,N含喹诺酮基团的-二取代硫脲和噻唑烷酮作为脲酶抑制剂. 分子27:7126.

Elshaier Y.A.M.M., A.A. 阿里,米. Abd El-Aziz, H.M. Fathy,.B. 布朗和M. 斋月,2022. 杂环喹诺酮类药物的合成及其生物活性研究进展. 分子多样性26:2341-2370.

阿里,一个.A., M. Abd El-Aziz; Y.A.M.M. Elshaier,.B. 布朗,H.M. Fathy,年代. Brase, M. 尼格尔和M. 斋月,2022. 新的3,5-烷基化-1,2,4-三唑-喹诺酮类化合物的区域选择性形成. 硫化学学报43 (3):215-231.

Alshammari, M.B., A.A. 阿里,一个.B. 布朗,米.A. Bakht,.M. Shawky,.M. Abdelhakem和E.M. El-Sheref 2021. 以两个1-(2-喹诺酮-4-基)-1,2,3-三唑衍生的查尔酮的高效催化合成. 自然科学学报,36 (6):395- 396.

El-Sheref E.M., M.A.I. Elbastawesy,.B. 布朗.M. Shawky H. 戈马,年代. Bräse, B.G.M. Youssif 2021. (2-氧-1)的设计与合成,2-dihydroquinolin-4-yl) 1,2,通过点击反应的3-三唑衍生物:潜在的细胞凋亡抗增殖剂.  分子26:6798.

斋月,M., Y.A.M.M. Elshaier,.A. 阿里,米. 阿卜杜勒•阿齐兹,H.M. Fathy,.B. 布朗,J.R. Pridgen K.N. Dalby和T.S. Kaoud 2021. 2′-氨基吡喃螺酯的设计与合成[3],2-c]喹啉)-3′-碳腈衍生物作为非atp竞争性Src抑制剂抑制乳腺癌细胞迁移和增殖. 生物有机化学116:105344.

Elbastawesy, M.A.I., A.A. 阿里,Y.A.M.M. Elshaier,.B. 布朗克.E.A. 阿布-拉玛和M. 斋月,2021. 新型4-噻唑烷酮/喹啉-2-酮支架的设计, 合成, 作为潜在脲酶抑制剂的对接研究和生物学评价. 分子结构学报,1244 (4):130845.

阿里,一个.A., M. 斋月,G.E.A. Abuo-Rahma Y.A.M.M. Elshaier, M.A.I. Elbastawesy,.B. 布朗和S。. Brase 2021. 喹诺酮类药物的前景:合成及生物学应用. 杂环化学进展(35):147-196.

齐格勒,E.W., A.B. 布朗,N. Nesnas C.D. Chouinard,.K. Mehta和A.G. 帕默,2021. 合成ahl的β -环糊精包封:药物传递意义和群体猝灭利用. ChemBioChem 22:1292 - 1301.

Elbastawesy, M.A.I., Y.A.M.M. El-Shaier, M. 斋月,.B. 布朗.A. Aly和G.E.A. Abuo-Rahma 2021. 具有抗菌脲酶抑制活性的新型喹啉-2- 1硫代氨基脲支架的鉴定和分子模拟. 分子多样性25:13-27. 

El-Sheref E.M., A.A. 阿里,米.B. Alshammari,.B. 布朗,年代.M.N. Abdelhafez W.Y. Abdelzaher和E.M.N. Abdelhafez 2020. 设计, 合成, 分子对接, 抗凋亡, caspase-3抑制新1,2,3-triazoles / bi-quinol-2-ones混合动力车. 分子25:5057.

斋月,M., M. Abd El-Aziz, Y.A.M.M. Elshaier B.G.M. Youssif,.B. 布朗,H.M. Fathy和A.A. 阿里,2020. 具有潜在抗凋亡活性的三唑嘧啶杂环新型吡诺喹啉类化合物的设计与合成. 生物有机化学105:104392.

阿里,一个.A., S.M. 赛义德,E.M.N. Abdelhafez,年代.M.N. Abdelhafez W.Y. Abdelzaher, M.A. Raslan,.E. 艾哈迈德·K. Thabet,.A.M. El-Reedy,.B. 布朗和S。. Brase 2020. 新型喹啉-2- 1 /吡唑衍生物的设计, 合成, 分子对接, 抗凋亡的评估, 以及caspase-3抑制实验. 生物有机化学94:103348.

哈桑,.A., A.A. 阿里,N.K. 默罕默德·K.M. El-Shaieb, M.M. Makhlouf,年代. Brase, M. 和A.B. 布朗,2020. 反应性的 N取代的亚肯乙基肼碳硫酰胺转化为四氰乙烯, 一种高效立体选择性合成1,3-thiazole化合物. 化学中间体研究[46]:1571-1585.

阿里,一个.A., A.A. 哈桑,N.K. 穆罕默德,我.E. Abd El-Haleem, S. Brase, M. Polamo, M. 和A.B. 布朗,2019. 新型融合杂环2-喹诺酮类和3-烷酰-4-羟基2-喹诺酮类化合物的合成. 分子24:3782. 

阿里,一个.A., E.M. El-Sheref,.B. 布朗,年代. Brase, M. 和E.M.N. Abdelhafez 2019. 一锅法合成2-酰基肼并噻唑的新方法. 硫化学学报,40:641-647.

阿里,一个.A., N.K. 默罕默德,.A. 哈桑,K.M. El Shaieb, M.M. Makhlouf,年代. Brase, M. 和A.B. 布朗,2019. 功能化1,3-噻唑烷-4-酮从2-氧-苊-醌-和[2.2] paracyclophanylidene-thiosemicarbazones. 分子24:3069.

Elbastawesy, M.A.I., A.A.阿里,米. 斋月,Y.A.M.M. ElShaier B.G.M. Youssif,.B. 布朗和G。.E.A. Abuo-Rahma 2019. 新型吡唑喹啉-2- 1:设计, 合成, 对接研究, 以及作为抗增殖EGFR-TK抑制剂的生物学评价. 生物有机化学90:103045.

El-Sheref E.M., A.A. 阿里,米.A. A.B. 布朗,2019. 铜催化[3+2]环加成新4-(1,2,3-三唑)喹啉-2(1H)- 1. 燃料化学,150:747-756.

阿里,一个.A., M.A.A. 易卜拉欣,E.M. El-Sheref,.M.A. 哈桑和A.B. 布朗,2019. 新型脒基噻唑作为白三烯B4抑制剂的前景. 分子结构学报(1175):414-427.

齐格勒,E.W., A.B. 布朗,N. 奈斯纳斯和A.G. 帕默,2019. 非生物水解动力学 N-酰基-l-高丝氨酸内酯:细菌群体感应信号的天然沉默. 欧洲有机化学杂志2850-2856.

阿里,一个.A., A.A. 哈桑,N.K. Mohamed M. 斋月,.B. 布朗.S. Abd El-Aal, S. Brase, M. Nieger 2019. 1 .区域选择性形成,2,氨基腙在偶氮二羧酸二乙酯存在下反应合成4-三唑. 分子多样性23:195-203.

阿里,一个.A., E.M. El-Sheref, M.E.M. Bakheet, M.A.E. Mourad,.B. 布朗,年代. Brase, M. 尼格尔和M.A.A. 易卜拉欣,2018. 新颖1的合成,2-bis-quinolinyl-1,4-萘醌类:ERK2抑制, 细胞毒性, 分子对接研究. 生物有机化学81:700-712.

阿里,一个.A., E.M. El-Sheref,.-F.E. Mourad,.B. 布朗,年代. Brase, M.E.M. Bakheet和M. Nieger 2018. 吲哚-3,4′-吡喃螺[3,2-]的合成c3 ' -carbonitriles]喹啉). 化学学报149:635-644.

El-Sheref E.M., A.A. 阿里,一个.-F.E. Mourad,.B. 布朗,年代. Brase, M.E.M. Bakheet 2018. 吡喃[3,2-]的合成c]4-喹啉羧酸酯和2-(4-氧-1,4-二氢喹啉-3-基)富马酸酯. 化学论文72:181-190.

齐格勒,E.W., J.C. Baum,.B. 布朗和G。.S. 布劳斯汀,2017. 取代基对咔唑-吡啶配合物稳定性和几何结构影响的计算研究. 国际量子化学杂志(英文版)117:e25326.

El-Sheref E.M.,和A.B. 布朗,2017. 乙二羧酸酯在有机合成中的应用. 杂环化学学报,54:825-843.

阿里,一个.A., A.B. 布朗和A.A. 哈桑. 2014. 硫酮基团与乙炔键反应产生的杂环. 杂环化学进展113:245-304.

阿里,一个.A., A.B. 布朗,T.M.I. 贝代尔和E.A.-R. 申请. 2012. 二硫代氨基甲酸盐:它们的生物活性、制备及其在有机合成中的应用. 硫化学学报,33:605-617.

阿里,一个.A.,和A.B. 棕色(的). 2009. 基于[2]的不对称和熔融杂环.2] paracyclophane. 四面体65:8055 - 8089.

麦凯,年代.E., R.W. 拉什利三世,L.W. 麦纳K.A. 惠勒和A.B. 棕色(的). 2009. 联吡啶N-氧化物和联吡啶N,N'-氧化物的合成. 杂环通信15:181-188.

阿里,一个.A., A.B. 布朗,T.I. El-Emary,.M.M. 我和M. 斋月. 2009. 杂环合成中的联氨碳硫酰胺基团. Arkivoc (i) 150 - 197.

阿里,一个.A., A.B. 布朗,K.M. El-Shaieb,.A. 哈桑和T.M.I. Bedair. 2009. 萘-1的核磁共振研究,由氨基甲酸乙酯和2形成的3-二硫醚,3-dichloro-1,4-naphthoquinone. 化学学报689-691.

麦凯,年代.E., R.S. Cole和A.B. 棕色(的). 2007/2008. 开发化学科学的本科顶点课程:对本科研究经验的必要增强. 密苏里大学本科化学研究杂志9:41-47.

布朗.B., T.L. 吉布森,J.C. Baum T. 任和T.M. 史密斯. 2005. 通过破坏咔唑吡啶的内部氢键对氨和肼的荧光增强感应. 传感器和执行器B 110:8-12.

研究

与博士合作. 廖和Gail Blaustein (Benedictine College)博士. 布朗正在构建含有咔唑环(咔唑荧光)和猝灭剂(吖啶或吡啶)的分子。, 在有利于分子内氢键的相互取向上. 联胺或伯胺的存在“开启”了这些分子的荧光, 允许高度敏感的感应肼和伯胺. (NASA)
与Paul Kiprof(明尼苏达大学德卢斯分校)合作. 布朗正在对环状苯和杜瓦苯进行广泛的理论研究. (石油研究基金)
两个程序涉及氮杂环的核磁共振分析, 与阿什拉夫·阿里(El-Minia大学)合作, 埃及)和斯科特·麦凯(德克萨斯大学), 二叠纪盆地).
核磁共振波谱的非常规应用包括活鱼的整个生物体研究, 与生物科学系Jon Shenker合作.

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